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本研究拟运用免疫荧光标记等技术进一步确证Mint2和TrkA在神经元内的共定位，通过FRET技术检测两者在活细胞内的结合以及这种结合的配体依赖性，并进一步探索两者结合的功能意义，本研究证实了Mint2和TrkA在神经元内有共定位，活细胞FRET检测显示两者在体内的结合可受NGF调控，PC12细胞分化实验表明，Mint2可以影响NGF诱导的PC12细胞分化。