【摘 要】
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目的探讨EphA2、E-cad和VEGF在NSCLC(non-small cell lung cancer,非小细胞肺癌)中的表达情况及与临床病理特征的关系,并研究EphA2过表达与E-cad和VEGF表达的相关性,探讨EphA
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目的探讨EphA2、E-cad和VEGF在NSCLC(non-small cell lung cancer,非小细胞肺癌)中的表达情况及与临床病理特征的关系,并研究EphA2过表达与E-cad和VEGF表达的相关性,探讨EphA2过表达可能的机制,筛选出能反映肿瘤预后的相关指标。方法运用免疫组织化学Envision法检测62例NSCLC中EphA2、E-cad和VEGF的表达情况。结果1.EphA2在62例NSCLC的阳性表达率为50%(31/62),EphA2的阳性表达率与有淋巴结转移、临床分期晚有关(P＜0.01),与5年生存率有关(P＜0.05),而与患者吸烟与否、肿瘤的组织学类型和分化程度无关(P＞0.05)。EphA2阴性组的生存时间长于阳性组,有统计学意义(P＜0.01)。2.E-cad在62例NSCLC的异常表达率为53.2%,E-cad的异常表达率与有淋巴结转移、临床分期晚和5年生存率有关(P＜0.01)。与患者吸烟与否、肿瘤的组织学类型和分化程度无关(P＞0.05),E-cad正常表达组的生存时间长于异常表达组,有统计学意义(P＜0.01)。3.VEGF在62例NSCLC的过表达率为48.4%(30/62),VEGF的过表达与有淋巴结转移、临床分期晚有关(P＜0.01),而与患者吸烟与否、肿瘤的组织学类型和分化程度无关(P＞0.05)。VEGF阴性组的生存时间长于阳性组,但二者的差异无统计学意义(P＞0.05)。4.EphA2与E-cad的表达呈负相关性(P＜0.01)。EphA2与VEGF的表达未发现相关性(P＞0.05)。结论:在NSCLC中EphA2和VEGF的过表达及E-cad的低表达与肿瘤的淋巴结转移、临床分期有关,EphA2、E-cad的异常表达与术后生存时间有关,因此可作为判断NSCLC预后的指标。
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