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背景和目的:基质金属蛋白酶(MMP)是一个降解细胞外基质(ECM)的蛋白水解酶家族,已提示与多种病理状有关,如动脉硬化、炎症、肿瘤生长和转移等.MMP-2和MMP-9是该家族的两个成员.血脑屏障(BBB)对中枢神经的基膜,对保持BBB的完整性起重要作用.脑缺血再灌后出现BBB的破坏,毛细血管通透性增加,炎性细胞浸入和神经细胞死亡.脑缺血再灌注BBB破坏的机制尚不很清楚.该研究动态观察了沙土鼠脑缺血再灌后MMP-2和MMP-9脑内的蛋白表达情况,探讨它们在脑缺血损伤中的作用.结论:①脑缺血再灌诱导沙鼠脑微血皮细胞MMP-9、MMP-2的表达增加.MMP-9表达增高可能是早期脑缺血再灌后脑水肿形成、脑损伤的重要原因;②沙鼠脑缺血再灌血清TNF-α水平增高,TNF-α可能通过上调MMP-9的表达参与早期脑缺血再灌损伤.