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杂环化合物，如吲哚及其衍生物，广泛存在于自然界中，很多药物和生物活性碱都包含有吲哚核结构。鉴于吲哚类化合物的生物和医药活性，它们的合成研究已引起了工业和学术界的广大兴趣。偶联方法是构建C-C键和C-N键的直接、综合的方法，因而我们关注到利用偶联反应活化C-H键的作用来构建吲哚分子，我们主要进行了两种偶联方式：吲哚类化合物与β-酮酯的交叉偶联；吲哚类化合物的自身偶联。本论文主要分为三部分：第一章：综述。介绍了近十年来前人在利用偶联反应合成吲哚类化合物的进展并作简要总结。第二章：本章主要