污染物在沉积物／土壤上的吸附作用是其在环境中迁移转化及归宿的一个重要过程。本文介绍了重金属在沉积物（土壤）／水界面的吸附机理、影响吸附的主要因素，总结了表面活性剂在土壤／沉积物上的吸附机理及其对有机物在沉积物／土壤上的吸附影响，评述了二元体系中有机物、表面活性剂对重金属在沉积物（土壤）／水界面迁移行为的影响。从实际水环境的复杂性出发，研究了重金属-有机物、有机物-表面活性剂、重金属-表面活性剂，相互之间的作用规律。在此基础上，探讨了三元复合污染体系中，镉和对硝基苯酚在沉积物上的吸附行为及其与环境因子之间的关系。主要得到以下结论：（1）复合污染体系中，沉积物吸附镉的复合效应值E均小于0，表现为拮抗效应。不同有机物、表面活性剂体系中，拮抗效应值|E|不同。不同有机物体系中，|E|的大小顺序为：苯胺＞苯酚＞对硝基苯酚：不同表面活性剂体系中，|E|的大小顺序为：CPC＞TX-100＞SDBS。（2）在Cd（NO₃）₂-CPC-对硝基苯酚（PNP）三元复合污染体系中，离子强度对镉在沉积物的吸附影响与CPC的浓度有关：在CPC平衡浓度小于1倍临界胶束浓度（CMC）时，镉的吸附量随着离子强度的增大而减少；当CPC平衡浓度大于1倍CMC时，镉的吸附量随着离子强度的增大而增大。可能的原因为低浓度CPC存在时，离子强度的增大使得更多的阳离子占据了表面吸附点位，从而抑制了镉的吸附。当CPC平衡浓度大于1倍CMC时，离子强度的增大减弱了CPC在沉积物上的吸附，导致CPC与镉的竞争吸附减弱，从而促进了镉在沉积物上的吸附。（3）在Pb（NO₃）₂-CPC-对硝基苯酚（PNP）三元复合污染体系中，Pb（NO₃）₂通过竞争吸附作用抑制了PNP在吸附态CPC、胶束态CPC中的分配。不同种类重金属(Pb²⁺、Cd²⁺、Zn²⁺)的抑制作用与金属水合离子半径(Pb²⁺=0.401 nm，Cd²⁺=0.426 nm，Zn²⁺=0.430 nm)、水化能(Pb²⁺=-1481 kJ mol^-1，Cd²⁺=-1807 kJmol^-1，Zn²⁺=-2046 kJ mol^-1)呈负相关，抑制作用强弱顺序为：Pb²⁺＞Cd²⁺＞Zn²⁺。（4）复合污染体系中，PNP在沉积物上的分配常数K_d随体系pH的增加而增加。影响PNP吸附的主要因素为pH升高，促进了CPC对PNP的增强吸附作用；次要因素为pH升高，削弱了重金属离子对PNP的竞争吸附作用；而PNP存在形态的不同所产生的PNP吸附变化，相对可以忽略。