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双生病毒是植物病毒中唯一的一类具有孪生颗粒形态的单链环状DNA病毒(single-stranded DNA,ssDNA),双生病毒科病毒可侵染双子叶和单子叶植物,并在多种重要经济作物上造成严重的减产。自20世纪90年代起,我国华南各省作物及杂草上的双生病毒病种类不断被发现,一些种类造成作物的严重病害和经济损失。本文对福建省一品红上的双生病毒进行了分子鉴定和致病性分析。样品采自福建省福州市仓山区师大附中校园旁的一株一品红病株。对连续三年采摘于同一病株的样品FZ06、FZ07和FZ08进行研究。分别提取植物总的DNA,用双生病毒的简并引物PA/PB扩增得到病毒基因组部分序列,序列测定后设计全长引物,扩增植物总DNA得到病毒全基因组序列,测序结果表明,样品FZ06为FE01、FE02和FE03病毒的复合侵染。利用通用引物在样品FZ06中没有检测到DNA-B组分和DNA-β的存在。样品FZ07和样品FZ08则包含有FE01和FE02两种病毒,以及利用DNA-β的通用引物检测到的一个899个核苷酸的环状小分子E-Sat-DNA,在样品FZ07和样品FZ08中同样没有检测到DNA-B组分的存在。FE01、FE02、FE03的全基因组序列分别包含有2751,2754和2733个核苷酸,对三个病毒分离物的分子生物信息学分析表明,FE01、FE02和FE03分别与广西一品红曲叶病毒(Euphorbia,leaf curl Guangxi virus-[China:Guangxi 35-1:2002],EuLGxCV-[CN:Gx35-1:02]),台湾胜红蓟黄脉病毒(Ageratum yellow vein virus-Taiwan[Taiwan:Tainan:1999],AYVV-TW[TW:Tai:99])和广东番木瓜曲叶病毒(Papaya leaf curlGuangdong virus-[China:Guangdong2:2002]PaLCuGuV-[CN:Gd2:02])的同源性最高,同源性分别为89.9%,90.0%和97.0%。而将E-Sat-DNA的序列在NCBI中的已知序列相比对,并没有发现能够与之相匹配的序列。为了进一步研究FE01的致病能力,本实验构建了FE01的侵染性克隆,致病性测定表明FE01可以单独系统侵染本氏烟,并产生典型的烟粉虱传双生病毒的曲叶和脉肿的症状。提取发病叶片的总DNA,PCR和Southen blot检测结果表明FE01的侵染性克隆可以在植物体内成功的复制和积累。