现今，土壤重金属污染的现象严重，其对土壤所造成的危害是不可逆的，寻找高效且环保的土壤重金属污染治理技术已成为世界性的课题。本文基于人工冻结法净化重金属污染土体的设想，深入探究了溶质型重金属污染物在冻结土体中的迁移规律。采用自主设计的冻结试验系统，以玻璃微珠替代砂土，将重金属锌离子作为研究对象，利用单向循环冻结的方式，开展了饱和土体中锌离子迁移试验。通过设置不同的试验条件，获得了冻结过程中土体温度场、浓度场及含水率的变化规律。
　　主要结论如下：
　　(1)基于原子吸收光谱法进行了玻璃微珠吸附试验，得到玻璃微珠具有一定吸附性。粒径、pH值、投加量这三个因素，均会影响玻璃微珠对Zn2+的吸附率和吸附量，而吸附时间对玻璃微珠吸附Zn2+的影响较小，在180min以内，其吸附率才会受到吸附时间的影响，而当达到了吸附平衡后，其吸附率就不再发生变化。
　　(2)在自上往下的单向循环冻结过程中，试样顶部的温度快速下降，而底部温度的下降则较缓慢，冻结后期试样温度场保持几乎不变的稳定状态，试样顶层最终温度最接近所设置的冻结温度；冻结时间越大，试样最终温度越低；粒径越大，试样温度到达0℃所需时间越长；试样顶部(冷端)的含水率高于试样中下部；冻结时间的增加，水分迁移的时间增长，朝冷端的迁移量增大；冻结温度越低，水分迁移量就越少；粒径越小，则不利于水分向顶端迁移。
　　(3)单向冻结时，重金属污染物随着冻结锋面不断向底部迁移，在底部(第6、7层)形成高浓度的小范围区域，大部分(第1~5层)土体都得到了有效净化。同时还有部分污染物离子被玻璃微珠吸附，其中底层的吸附量最大。冻结温度越低，Zn2+在土体中的重分布现象越差，Zn2+基本都迁移到了土体底部区域；增加冻结时间，有利于将Zn2+驱赶到土体底部；初始浓度增大，Zn2+向底层的迁移越不完全，且会有更多的Zn2+吸附在玻璃微珠上；粒径越小，则不利于Zn2+向试样底层迁移，玻璃微珠吸附量增大；pH值减小会导致试样孔隙水中Zn2+的浓度增大；其中，饱和土体第1~5层区域的净化率最高可达到70.3%。