该文研究和优化了磁性纳米靶向给药载体——顺磁性Fe₃O₄纳米粒子和γ-Fe₂O₃纳米粒子的制备工艺,分别采用化学共沉淀法和溶胶—凝胶法制备出了粒径较小、分布均匀且磁性较强的磁性氧化铁纳米粒子;以正硅酸乙酯（TEOS）作为无机改性剂,对Fe₃O₄纳米粒子的表面进行改性,合成出了磁性纳米Fe₃O₄/SiO₂复合粒子;以氨羧络合剂（EDTA和DTPA）和壳聚糖（Chitosan）作为有机改性剂,对磁性氧化铁纳米粒子进行改性,分别制得了磁性Fe₃O₄/EDTA、磁性Fe₃O₄/DTPA、磁性γ-Fe₂O₃/DTPA复合纳米粒子和磁性壳聚糖复合微球;采用FT IR、XPS、XRD、TEM、SEM、比表面及孔径孔容分析仪和振动样品磁强计等多种分析测试方法对制得的复合粒子和微球的结构和性能进行表征,结果表明:复合粒子和微球具有相对较小的粒径和较强的磁性,完全满足纳米靶向给药载体的粒径和磁性能的需要;在应用方面,分别采用紫外吸收光谱（UVS）研究了Fe₃O₄/SiO₂复合粒子对阿司匹林的载药释放作用及磁性壳聚糖对牛血清白蛋白的载药作用,采用原子吸收光谱（AAS）探讨了磁性纳米Fe₃O₄/EDTA、Fe₃O₄/DTPA、γ-Fe₂O₃/DTPA复合粒子和磁性壳聚糖对普通金属离子的螯合吸附作用,以期开辟靶向给药方面的新途径。