目的：通过分析达康灌肠液对溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织中白介素1p和白介素10的影响,探讨该验方对溃疡性结肠炎的治疗机理。方法：将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药组、达康高剂量组、达康低剂量组,每组12只,除正常对照组外,其余四组均采用三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇复合造模法诱导大鼠溃疡性结肠炎动物模型。造模结束后正常对照组及模型组予生理盐水灌肠,其他各组给予相应药物灌肠,连续给药2周,观察大鼠一般情况及结肠黏膜组织病理学改变。并用免疫组化荧光定量分析法检测各组大鼠肠粘膜IL-1p和IL-10的含量。结果：1一般情况：与正常组相比,造模后各组大鼠进食活动减少,精神不振,形体消瘦,出现腹泻或粘液血便；给药结束后各组大鼠一般情况好转,阳性药组及达康高剂量组一般情况接近于正常对照组,达康低剂量组一般情况略差于正常对照组,模型组一般情况最差。2组织病理学：模型组大鼠肠粘膜缺损,充血、水肿,溃疡形成最为严重；给药结束后阳性药组及达康高剂量组大鼠肠粘膜恢复得最接近于正常对照组,达康低剂量组大鼠肠粘膜恢复较好但略差于达康高剂量组。3免疫组化学：模型组肠粘膜IL-1β含量明显升高,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01),各给药组大鼠肠粘膜IL-1p的水平有明显的下降,与模型组比较有统计学意义(P<0.05),阳性药组与达康灌肠液高剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组肠粘膜IL-10含量明显下降,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01),各给药组大鼠肠粘膜IL-10含量有明显升高,与模型组相比有统计学意义(P<0.05)。结论：达康灌肠液能改善溃疡性结肠炎大鼠腹泻、粘液脓血便等症状,减轻肠道粘膜损伤,促进粘膜溃疡愈合,起到治疗溃疡性结肠炎的目的,其作用机制可能是通过降低IL-1p浓度,提高IL-10的含量,达到平衡炎症细胞因子从而起到抗炎及调节免疫作用。