【摘 要】
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中国癌症死亡率高于全球平均水平17%,肿瘤治疗药物仍然存在靶标性差,毒副作用大的问题。随着研究者对分子生物学研究的不断深入,靶向型抗癌药物和天然抗癌药物因其毒副作用小而备受喜爱。其中靶向性药物中组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)是目前研究的热点,而莱菔硫烷和莱菔素是目前人们发现的防癌和抗癌效果最好的天然产物之一,在进入体内后,它们的异硫氰酸酯基团会与含巯基的氨基酸反应变为稳定的氨基二硫代甲酸酯。
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中国癌症死亡率高于全球平均水平17%,肿瘤治疗药物仍然存在靶标性差,毒副作用大的问题。随着研究者对分子生物学研究的不断深入,靶向型抗癌药物和天然抗癌药物因其毒副作用小而备受喜爱。其中靶向性药物中组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)是目前研究的热点,而莱菔硫烷和莱菔素是目前人们发现的防癌和抗癌效果最好的天然产物之一,在进入体内后,它们的异硫氰酸酯基团会与含巯基的氨基酸反应变为稳定的氨基二硫代甲酸酯。有研究表明氨基二硫代甲酸酯基团具有广泛的生物活性,包括较好的肿瘤预防和抗肿瘤活性。所以,本课题首先设计合
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