【摘 要】
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5f系配合物在能源、环境、医疗等领域中扮演着越来越重要的角色。热力学稳定和动力学惰性的六价铀酰(UO_2~(2+))作为一个整体结构广泛存在于自然界水体系和核燃料循环中,而五价铀酰(UO~(2+))则不稳定,只在实验室中合成得到。本文运用全电子相对论密度泛函理论探索系列Pacman结构配合物的几何/电子结构、红外振动光谱和形成反应能,并重点考察配合物结构调控对氧化还原电势的影响。通过选择thf、p
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5f系配合物在能源、环境、医疗等领域中扮演着越来越重要的角色。热力学稳定和动力学惰性的六价铀酰(UO_2~(2+))作为一个整体结构广泛存在于自然界水体系和核燃料循环中,而五价铀酰(UO~(2+))则不稳定,只在实验室中合成得到。本文运用全电子相对论密度泛函理论探索系列Pacman结构配合物的几何/电子结构、红外振动光谱和形成反应能,并重点考察配合物结构调控对氧化还原电势的影响。通过选择thf、py或者无配位(空置)三种结构模式,研究锕酰基金属中心赤道方向第五配位供体影响;同时还改变5f系金属的种类
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