【摘 要】
:
目的评价哈罗氏架牵引联合术中复位齿状突结合后路枕颈固定融合术治疗颅底凹陷症的中期随访效果。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月在郑州大学第一附属医院收治的53例颅底凹陷症患者的临床资料。所有患者术前均采用哈罗氏架渐进性牵引复位2-4周,术中在持续牵引下对齿状突进一步复位,并加行后路枕颈固定融合术治疗。分别于牵引前、牵引后、术后及随访行CT检查并测量以下指标:寰齿间距、齿状突顶端距麦氏线距
论文部分内容阅读
目的评价哈罗氏架牵引联合术中复位齿状突结合后路枕颈固定融合术治疗颅底凹陷症的中期随访效果。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月在郑州大学第一附属医院收治的53例颅底凹陷症患者的临床资料。所有患者术前均采用哈罗氏架渐进性牵引复位2-4周,术中在持续牵引下对齿状突进一步复位,并加行后路枕颈固定融合术治疗。分别于牵引前、牵引后、术后及随访行CT检查并测量以下指标:寰齿间距、齿状突顶端距麦氏线距离、颅颈交界区的椎管宽度、延髓颈髓角、C2-7前凸角、枕骨-C2前凸角,按视觉疼痛量表评分(VAS)和日本骨科学会(JOA)评分系统进行功能评分,并记录分析术后并发症的发生率。结果53例患者中,男23例,女30例,平均年龄41.34岁,随访时间48-112个月,平均62.53±13.74个月。手术时间平均173.67min。术中出血量平均163.28ml。所有患者的齿状突均得到良好复位。单纯哈罗氏架牵引可将齿状突在水平和矢状面复位50%以上,联合术中复位结合后路枕颈固定融合术稳定齿状突,使齿状突水平复位率为84%,矢状面复位率为95%。哈罗氏架牵引前疼痛评分7.45(5-9)分,牵引后7.61(6-9)分,牵引前JOA评分9.24(4-11)分,牵引后9.43(5-11)分,牵引前后疼痛评分和JOA评分无统计差异。术后患者视觉疼痛评分和JOA功能评分均有显著改善。术后疼痛评分0.63(0-3)分,JOA评分15.56(11-17)分,较牵引前均有显著改善(P<0.05)。12例出现并发症,经过对症治疗均得到良好恢复。术后骨融合率为100%。结论术前哈罗氏架牵引联合术中器械复位齿状突结合后路枕颈固定融合术是治疗复杂颅颈交界畸形的一种安全、有效的方法。
其他文献
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体是研究农药的热点靶标之一。本论文以昆虫GABA受体(褐飞虱、家蝇和斜纹夜蛾)和哺乳动物(人)为研究对象,从分子水平上探究GABA受
砷化镓光电导开关(GaAs Photoconductive Semiconductor Switch-GaAs PCSS)因其具有结构简单、响应速度快、低晃动、高耐压、强通流等优点而备受瞩目。然而,随着弱光触发点火
精简矩阵变换器(Reduced Matrix Converter,RMC)利用高频变压器耦合前后级,除具有优良网侧性能和稳定直流电压外,高频变压器的引入还实现了电源与负载侧的电气隔离。但此耦合
背景与目的:慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF),是由不同原因造成的、在慢性肝病的基础上导致的急性重症肝功能障碍综合征,易发生多器官脏器功能衰竭,短
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是发生于中枢神经系统常见的退行性疾病。目前认为PD的主要病因可能是遗传变异、环境因素、氧化胁迫、线粒体功能障碍、异常蛋白高表达与
土壤的污染是众多污染中最复杂的,修复难度同时又是最大的。因此,土壤的污染检测修复是至关重要的问题,也是亟待解决的问题。土壤污染检测与修复的方式多种多样,传统土壤污染的检测方式是钻探取样化学分析,钻探取样化学分析的弊端比较明显,首先需要耗费巨大的人力物力,成本比较高,其次整个取样分析过程周期比较长,取样分析不能确定整个污染的区域,空间分辨率很低。在整个取样的过程中很容易对取样区域造成二次污染。并且取
聚丙烯(PP)是一种广泛使用的通用塑料之一,具有机械强度好,价格低廉,透明度高等特点,在注塑,薄膜,管材等领域有广泛的应用。但是PP的极限氧指数很低,仅为17%-19%,极其易燃,这种
储能变换器的源和负载具有功率变化范围宽、波动性强的特点。然而,现有变换器的高效运行区间窄,难以在宽范围内实现能源的高效利用。因此,如何拓宽系统的高效运行区间是储能变换器亟需解决的问题。本文分别研究了两级式结构、单级式结构及共交流母线结构的储能变换器高效运行区间。首先,对功率波动下两级式储能变换器高效运行区间进行研究。以两级式储能变换器为例,阐述各部分损耗的计算方法,分析得出,在输出功率不变的情况下
叶片形态变异是植物响应环境变化的重要预测因子,也是植物进化发育的主要驱动力之一。近年来,叶形变异问题愈加受到众多研究人员的关注,而目前很少有研究利用形态定量分析方
[目的]当前基于宏观人群或颗粒物代谢产物的测量尚无法精确评价个体颗粒物暴露水平,巨噬细胞碳含量作为内暴露生物标志物可以精确评估个体颗粒物暴露水平。为验证巨噬细胞碳