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目的：通过对不同来源高良姜与大高良姜的rDNA ITS区序列进行PCR扩增、测序、分析,为中药高良姜的种属鉴定提供可靠的分子标记。方法：(1)以改良的CTAB法提取高良姜与混淆品大高良姜的基因组DNA。(2)以通用引物对高良姜与混淆品大高良姜的rDNA ITS区进行PCR扩增,并对扩增产物进行碱基序列测定。(3)运用Clustal X、MEGA2.0等多种序列分析软件对测序所得碱基序列进行对位排列,并进行聚类分析；测序结果申请登录于GenBank中。结果：(1)改良CTAB法提取的高良姜与混淆品大高