【目的】　　探讨不同抗血小板膜糖蛋白 GPIbα抗体对不同种鼠间血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）模型建立的影响。　　【方法】　　首先，将20只6~8周豚鼠分为对照组和3组实验组，每组5只。对照组静脉注射0.2μg/g小鼠IgG，实验组分别注射0.05μg/g、0.1μg/g、0.2μg/g的抗血小板膜糖蛋白GPIbα抗体AN51，在不同时间点眼眶后静脉丛采血，利用血细胞计数仪和瑞氏-吉姆萨染色法来计血小板数，以此确定建立 ITP模型所需要抗体的剂量及时间。然后，采取相同分组的方法给C57BL/6小鼠和裸鼠腹腔注射不同浓度的抗GPIbα血小板抗体R300，并且在不同时间点检测注射R3000.2μg/g组小鼠止血功能和血栓形成能力，以建立合适的小鼠ITP模型。　　【结果】　　分别给对照组和3组实验组豚鼠静脉注射0.2μg/g IgG、0.05μg/g、0.1μg/g、0.2μg/g AN51，在5分钟后外周血血小板数目分别减低0~5％、50%~60%、70%~80%，0.2μg/g组血小板减少最为明显且与对照组比较有明显差异（P<0.01）。C57BL/6小鼠腹腔注射0.05μg/g、0.1μg/g、0.2μg/g R3006小时后小鼠外周血血小板数分别下降20%~30%、60%~70%、80%~90%，其中0.2μg/g组血小板下降最为明显且与对照组比较有明显差异（P<0.01）。而且该组小鼠在6小时血小板降到最低时，其止血功能和血栓形成能力明显减弱（P<0.01），但并未出现死亡的情况。另外每天一次持续注射0.2μg/g R300一到两周的裸鼠出现明显的临床ITP特征，身上有大量的瘀点或瘀斑，大多见于四肢，头部和腹部。　　【结论】　　0.2μg/g AN51和0.2μg/g R300可以分别在豚鼠，C57BL/6小鼠和裸鼠中建立ITP模型。并且裸鼠模型表现出明显的ITP临床症状。