本文以协同抑制ACC氧化酶1的转基因番茄植株T4B-11和V1187(ACC Oxidase I co-suppression transgene tomato)、普通番茄植株（wild-tpye, WT）、乙烯反应突变体番茄Nr (never ripe)和rin (ripen inhibitor)为材料，克隆了与果实成熟及病程相关的番茄ACC氧化酶1、ACC氧化酶3、EBF1、PR1、PR5以及NP24基因片段，并以此制备探针，采用Northern杂交技术，同时进行乙烯释放量测定、果实贮藏试验、环境胁迫处理等，研究协同抑制番茄ACC氧化酶1对果实成熟相关基因和病程相关基因表达的影响，以及对内源乙烯合成和果实耐贮性的影响；环境胁迫因子以及乙烯处理对番茄ACC氧化酶1表达的影响。主要工作和结论如下： (1) 与果实成熟及病程相关的番茄基因的克隆：以NCBI上发布的番茄ACC氧化酶1基因(LeACO1)、ACC氧化酶3基因(LeACO3)、EBF1(EIN3-binding F-box 1)基因、PR1(pathogenesis-related protein 1)基因、PR5(pathogenesis-related protein 5)基因以及NP24基因序列为依据，设计引物，从普通番茄中通过PCR或RT-PCR扩增出相应的基因片段。 (2) 协同抑制番茄ACC氧化酶1对果实成熟相关基因的影响： 分别以同位素标记的LeACO1, LeACO3和LeEBF1基因片段为探针，与WT和两个协同抑制ACO1番茄株系T4B-11-11、V1187在四个果实成熟时期（IMG；MG；B；B+4）的总RNA进行杂交。从结果可知协同抑制LeACO1对内源乙烯的生物合成、果实的成熟衰老程度及LeEBF1表达具有强烈的抑制作用；LeACO1基因可能是番茄果实成熟过程中的主要调节因子，LeACO1基因被抑制的同时，也同样阻断了与果实成熟有一定相关性的LeACO3的表达。 (3) 协同抑制LeACO1对与病程相关蛋白的影响 分别以同位素标记的PR1 , NP24和 PR5基因片段为探针，与WT和协同抑制ACO1番茄株系T4B-11-11在四个果实成熟时期（IMG；MG；B；B+4）的总RNA进行杂交。结果显示，三个PR基因在WT和T4B-11-11的成熟过程中表达各异。并可推断，PR基因的表达受到内源乙烯的诱导调控。 (4) 环境胁迫和乙烯对番茄ACC氧化酶1基因表达的影响： 克隆番茄ACC氧化酶1（LeACO1）基因特异片段，以此作为探针，通过Northern杂交，结果表明，LeACO1基因的表达被干旱抑制，被复水、外源乙烯强烈诱导；淹水处理对叶片中该基因的表达无影响，而强烈诱导其在茎中的表达；37℃高温处理可以诱导LeACO1基因在番茄茎中的表达；伤害对该基因的表达没有明显影响；外源乙烯能够诱导该基因在番茄MG时期果实中表达。 总之，从本研究对协同抑制LeACO1基因对果实成熟相关基因和病程相关基因，内源乙烯合成和果实耐贮性的影响；环境胁迫因子以及乙烯处理对番茄ACC氧化酶1表达的影响进行了较为完整的阐述。