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本研究建立了洛美沙星在鲤鱼（Cyprinus carpio）血浆和可食用组织中反相高效液相色谱（RP-HPLC）检测法，并对鲤鱼单剂量口灌洛美沙星（20mg／kg b．w）后在其体内的药物动力学和在皮肤、肌肉、肝胰脏组织中的残留进行了研究。采用紫外检测器，波长287nm；ODS Hypersil-C18色谱柱（4.6mm×150mm，5μm）；以甲醇／0.01mol／L磷酸二氢钾缓冲液／0.5mol／L四丁基溴化铵（15／85／4，V／V／V）为流动相，流速1.0ml／min。制样方法：取均质样品，加pH7.4磷酸盐缓冲液，然后用二氯甲烷萃取，有机相用氮气吹干，残渣用流动相溶解，正己烷去脂3次，高速离心后进样20μl。样品的最低检测限为0.05μg／ml（g），血浆中洛美沙星浓度在0.1-20μg／ml时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=58796x-1277.8（r=0.9999）；皮肤中洛美沙星浓度在0.1-10μg／g时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=55279x+629.64（r=0.9997）；肌肉中洛美沙星浓度在0.1-10μg／g时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=47897x+1128.8（r=0.9999）；肝胰脏中洛美沙星浓度在0.1-20μg／g时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=55533x+3532.9（r=0.9996）。洛美沙星在血浆和组织中，日内变异系数小于6％，日间小于12％；平均回收率大于75％。洛美沙星以20mg／kg体重单剂量口灌鲤鱼后，测定血浆药物浓度，动力学模型符合开放性有吸收二室模型，其表观分布容积（Vd／F）、吸收半衰期(t1/（2ka）)、分布半衰期(t1/（2α）)以及消除半衰期(t1/（2β）)分别为5.21L／kg、0.31h、1.02h、20.03h，其药时曲线下面积（AUC）为110.92μg·h／ml。同时，于给药后第1、3、5、7、9、12天测定了鲤鱼皮肤、肌肉和肝胰脏中洛美沙星的残留，休药12天后，洛美沙星在各组织中均能检测到且残留均低于0.08μg／g，结果表明洛美沙星在鲤鱼体内消除缓慢，残留期较长，休药期不低于12天。