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目的：采用动物实验的方法，观察明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达、肿瘤细胞增殖活性、脾淋巴细胞增殖活性、肿瘤坏死因子-α等指标的影响，探讨明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞的抑制作用。
方法：
将50只荷H22肝癌小鼠随机分为5组，每组10只。AC低、中、高剂量组每日分别灌胃给予5mg/kg、20mg/kg、40mg/kg明日叶查尔酮，肿瘤对照组给予生理盐水，环磷酰胺(CTX)组隔天腹腔注射20mg/kg的CTX。饲养10天后处死小鼠，取瘤组织用免疫组化法检测各组小鼠肿瘤细胞Caspase-3和Bax蛋白的表达情况，用MTT法检测各组小鼠肿瘤细胞和脾淋巴细胞增殖活性，ELISA法检测肿瘤坏死因子-α。
结果：
1.凋亡相关蛋白表达水平：肿瘤对照组Caspase-3和Bax阳性细胞表达率分别为5.00％和4.68％，AC高剂量组则为38.52％和35.76％，差异均有统计学意义(p<0.05)；
2.小鼠肝癌细胞增殖活性：肿瘤对照组肝癌细胞增殖活性为1.135±0.032，AC高剂量组0.716±0.018，两者差异具有显著性(p<0.05)。
3.脾淋巴细胞增殖活性：肿瘤对照组脾淋巴细胞增殖活性为0.278±0.041，AC高剂量组为0.665±0.050，两者差异具有显著性(p<0.05)。
4.肿瘤坏死因子-α：肿瘤对照组TNF-α为0.270±0.018，AC高剂量组为0.505±0.077，差异具有统计学意义(p<0.05)。
结论：
1.明日叶查尔酮可促进小鼠肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达，诱导肿瘤细胞凋亡。
2.明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞增殖活性有抑制作用。
3.明日叶查尔酮能提高H22荷瘤小鼠小鼠的免疫能力，促进TNF-α分泌，从而发挥抗肿瘤作用。