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[目的]筛选与鉴定鼻咽癌细胞中Annexin A1的相互作用蛋白,绘制其在鼻咽癌侵袭转移中的调控蛋白质分子网络图谱,初步了解Annexin A1在鼻咽癌侵袭转移中的作用与机制。[方法]收集Annexin A1高表达的低转移鼻咽癌6-10B细胞总蛋白,采用免疫共沉淀结合凝胶电泳分离Annexin A1相互作用蛋白,二维液相色谱串联质谱鉴定相互作用蛋白,并进行基因本体论、功能聚类、信号通路、蛋白-蛋白相互作用等生物信息学分析,绘制Annexin A1在鼻咽癌侵袭转移中的调控蛋白质分子网络图谱。运用免疫共沉淀结合蛋白质印迹法对Annexin A1关键相互作用组蛋白S100A9、Vimentin进行验证。[结果]1、采用免疫共沉淀结合质谱分析,在鼻咽癌6-10B细胞中共鉴定了436个Annexin A1相互作用蛋白。2、通过GOTERM_BP分析显示:Annexin A1相互作用蛋白的生物学过程主要涉及到刺激反应、蛋白定位、细胞代谢过程等;GOTERM_MF分析显示:Annexin A1相互作用蛋白的分子功能主要涉及到催化作用、阳离子结合功能、蛋白结合功能、核苷酸结合、细胞骨架及ATP结合功能等;GOTERM_CC分析显示:Annexin A1相互作用蛋白的定位涉及到细胞质、细胞器、细胞膜及细胞骨架等多个部位。3、通过功能聚类分析显示:Annexin A1相互作用蛋白可聚类成21个功能相关簇,其功能主要涉及到钙依赖性磷脂结合、信号肽、膜的组分、跨膜转运、蛋白激酶活性、胞质囊泡的组分、细胞骨架组织。4、通过KEGG和Biocarta信号通路分析显示:Annexin A1相互作用蛋白涉及35条KEGG信号通路和7条Biocarta信号通路,其中有4个蛋白涉及到细胞骨架信号通路,9个蛋白涉及到粘附连接信号通路,12个蛋白涉及到跨膜转运信号通路。5、通过蛋白-蛋白相互作用网络分析显示:S100A9、Vimentin蛋白与Annexin A1形成相互作用组。6、应用免疫共沉淀结合蛋白质印迹法证实S100A9、Vimentin与Annexin A1三者能形成复合物,与质谱结果一致。[结论]Annexin A1与S100A9和Vimentin存在相互作用,并且可能通过Annexin A1/S100A9/Vimentin相关信号通路影响鼻咽癌的侵袭和转移。