【摘 要】
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我们详细的研究了碘催化非活化酮与亚胺的双Mannich反应，合成了一系列不同的4-哌啶酮衍生物，并取得了以下结果：1.碘作催化剂，利用非活化酮与芳香亚胺的双Mannich反应，立体选择性的
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我们详细的研究了碘催化非活化酮与亚胺的双Mannich反应，合成了一系列不同的4-哌啶酮衍生物，并取得了以下结果：1.碘作催化剂，利用非活化酮与芳香亚胺的双Mannich反应，立体选择性的合成了一系列1,2,6-三芳基4-哌啶酮的衍生物。机理研究表明，该反应的优势构象过程涉及到两条途径，通过六元环过渡态进行，其立体选择性受到螯合效应和氢键作用的综合影响。2.利用碘催化醛、胺、酮的多组分双Mannich反应，立体选择性的合成了一系列4-哌啶酮衍生物，该反应对活性官能团具有很好的耐受性。机理研究发现，碘分子催化脂肪胺与酮原位烯胺化，发生了相应的双Mannich反应。3.碘引发非活化酮与亚胺的交叉双Mannich反应和环化反应，经六元环过渡态，高立体选择性的合成了一系列2,6-位带有不同取代基的4-哌啶酮，并通过X-ray单晶衍射对该产物的结构进行了确认。
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