小鼠老化会影响机体代谢和器官的功能，例如小鼠大脑损伤、卵巢的萎缩、激素分泌紊乱等，而老化小鼠的卵母细胞也会发生一些变化，目前这些变化机制的研究还不是十分清楚。随着全球污染加剧和现代生活节奏的加快，女性的生育年龄越来越大，尤其是高龄产妇数量的增加，这就导致了对于晚育的研究非常必要，而对于老化个体的卵母细胞的研究也非常重要。本文主要研究了ICR老化小鼠的卵母细胞的DNA甲基化和一些其他的变化。　　我们用ICR小鼠为材料，将小鼠正常饲养到18个月左右作为老化模型并将其标记为实验组；将生殖能力正常的8周左右的ICR小鼠标记为对照组。因为老化小鼠的卵母细胞储备有限，我们将得到的2组模型分别得到的GV期卵母细胞并进行了单细胞RNA-seq测序和单细胞DNA全基因组甲基化的测序。得到测序结果后，我们经初步分析发现两组ICR小鼠的数据存在明显的差异：老化ICR小鼠在一些代谢相关基因的表达上出现了明显的变化，如线粒体相关表达基因、子宫变小相关基因、卵子成熟相关基因等，这些都与我们的预期相符合；而卵母细胞的一些DNA甲基化水平也发生了变化。得到的结论是老化ICR小鼠模型所排出的卵母细胞与正常的ICR小鼠排出的卵母细胞相比，一些与生殖相关的基因表达发生了显著性差异，甲基化水平也发生了明显的变化，这说明母体老化会影响卵母细胞的相关功能：卵母细胞发育成熟的过程、卵巢排出卵母细胞的能力都不同程度的受到影响，这也和老化的ICR小鼠可能不能受孕的现象相吻合。