共生真菌因具有广泛的生物多样性,且其次生代谢产物具有结构和化学多样性的特点,逐渐成为新活性物质的重要来源。本论文利用一株富含漆酶等酶类的大刀螳螂肠道共生真菌Daldinia eschscholzii IFB-TL01对对氨基苯甲酸进行生物转化,通过共培养的方式进行规模发酵,并对共培养产物进行分离鉴定,以期通过酶的参与形成具有良好活性的先导化合物;从木榄（Bruguiera gymnorrhiza）枝条中分离得到了一株共生真菌,对其进行规模发酵后,并对其次生代谢产物进行分离、鉴定。利用TLC薄层色谱、硅胶吸附色谱、ODS反相层析、Sephadex LH-20凝胶层析和高效液相色谱法等色谱分离技术分离得到了 22个化合物,并通过波谱方法（HRESIMS、1H NMR、13C NMR、COSY、HSQC、HMBC、NOESY 和 CD 等）以及 X-ray 单晶衍射技术鉴定了其中22个化合物的结构,15个为新化合物。对部分化合物进行了抗菌活性和细胞毒活性的测试。具体分述如下:从对氨基苯甲酸与TL01共培养的发酵产物中分离了 12个化合物,并鉴定了其中的12个化合物（1-12）,其中化合物1-5、11、12为对氨基苯甲酸及其衍生物与五个乙酰单元聚合而成的新化合物,对部分分离得到的化合物进行了细胞毒活性和抗病原真菌活性筛选,未筛选到活性较好的化合物。从来源于木榄枝条（Bruguiera gymnorrhiza）的共生真菌Peniophora incarnate Z4的次生代谢产物中分离并鉴定了 10个化合物（13-22）,其中化合物13-15为新的四氢（?）酮类化合物,化合物16为一个色原酮类新化合物,化合物18、19为两个新的生物碱类新化合物及三个已知化合物20-22,化合物15对三株癌细胞A375、MCF-7、HL-60具有一定的的细胞毒活性（IC50<10μM）。此外,本文对近几年动植物共生真菌的次生代谢产物研究作了综述。