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目的:研究不同浓度胎牛血清培养下骨髓间充质干细胞的一般特性如形态、核型、增殖动力学、表型特点和分化成心肌样细胞潜能等生物学性状,并在低血清浓度下培养诱导后的心肌样细胞,并观察心肌样细胞增殖和特异性蛋白的表达情况。方法:采用全骨髓贴壁的培养方法获取大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)。在细胞传到第2代时,分为5个组,加入含有不同浓度胎牛血清(FBS)的L-DMEM培养基,FBS浓度分别为0%,2.5%,5%,7.5%,10%,并以浓度系数标记各组。取第4代BMSCs,利用MTT法在(1、3、5、7、9d)检测细胞的增殖。分别取各组传代到第4代BMCS,加入Ang II和5-Aza(Ang II 0.1μmol/l和5-Aza 10μmol/l)诱导剂诱导,24h后吸弃含有诱导剂的培养液,跟换新培养液继续培养。取诱导后各组的第1代(y P1)细胞,使用MTT法检测类心肌细胞在(1、3、5、7d)的生长活力,细胞免疫荧光化学染色法检测诱导后培养至第4周时各组中c Tn I,Cx-43两类心肌相关蛋白的表达情况,并计算其表达率。结果:1.在5种不同浓度FBS下的L-DMEM培养液均可获得第4代BMSCs;MTT检测细胞活力(1、3、5、7、9d)结果显示,5组不同体积分数的FBS培养液均可以促进BMSCs的生长,10%组>2.5%,5%,7.5%组>0%组,差异有统计学意义(p<0.05),2.5%,5%,7.5%组组间比较,差异无统计学意义(p>0.05)。2.各组BMSCs在AngⅡ和5-Aza(AngⅡ0.1μmol/L、5-Aza 10μmol/L)联合作用诱导时,能分化为类心肌样细胞。诱导后的细胞MTT检测细胞活力显示10%组>7.5%>5%,2.5%组>0%组(p<0.05),而5%,2.5%组比较未见明显差异(p>0.05)。各组心肌样细胞的蛋白的表达显示10%组>7.5%>5%,2.5%组>0%组差别有统计学意义(p<0.05),而5%,2.5%组比较未见明显差异,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:胎牛血清的浓度对骨髓间充质干细胞的扩增有正向作用,胎牛血清的浓度为2.5%时可以满足BMSCs的分离和扩增,且细胞活力好,要想在短期内较快获得较纯的BMSCs,可以用提高FBS浓度的办法。BMSCs经诱导后的细胞,胎牛血清浓度对其活力有正向作用,这些细胞可以产生心肌细胞所表达的c Tn I、Cx-43两组蛋白。