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目的:利用RNA干扰技术抑制卵巢癌SKOV3细胞clusterin(clu)基因表达,研究其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法:通过脂质体介导靶向clu基因的siRNA转染卵巢癌SKOV3细胞,RT-PCR和Western Blot技术检测clu基因mRNA及蛋白表达水平;MTT法、Transwell体外侵袭实验及流式细胞仪Annexin V/PI法评价clu沉默后对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。结果:靶向clu基因的siRNA特异性地抑制了clu基因mRNA和蛋白的表达水平;MTT结果显示实验组细胞增殖能力较各对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪Annexin V/PI法结果显示实验组细胞凋亡率较各对照组明显升高,较空白对照组升高了约9%,差异有统计学意义(P<0.01)。侵袭实验结果提示实验组细胞侵袭能力受到抑制,较对照组明显降低,差异具有明显统计学意义(P<0.01)。结论:clu基因沉默明显抑制了卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭能力,并增加了其凋亡率,clu基因有望成为卵巢癌治疗的新靶点。目的:利用RNA干扰技术抑制卵巢癌SKOV3细胞clusterin(clu)基因表达,研究其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法:通过脂质体介导靶向clu基因的siRNA转染卵巢癌SKOV3细胞,RT-PCR和Western Blot技术检测clu基因mRNA及蛋白表达水平;MTT法、Transwell体外侵袭实验及流式细胞仪Annexin V/PI法评价clu沉默后对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。结果:靶向clu基因的siRNA特异性地抑制了clu基因mRNA和蛋白的表达水平;MTT结果显示实验组细胞增殖能力较各对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪Annexin V/PI法结果显示实验组细胞凋亡率较各对照组明显升高,较空白对照组升高了约9%,差异有统计学意义(P<0.01)。侵袭实验结果提示实验组细胞侵袭能力受到抑制,较对照组明显降低,差异具有明显统计学意义(P<0.01)。结论:clu基因沉默明显抑制了卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭能力,并增加了其凋亡率,clu基因有望成为卵巢癌治疗的新靶点。