2,5−二取代−1,3,4−噻二唑配合物的合成及晶体结构研究

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1,3,4-噻二唑是重要的五元杂环化合物,在医药、农业和工业领域应用广泛。为了研究 1,3,4-噻二唑化合物的过渡金属配合物,本文设计合成了一些新的 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑化合物,测定了配合物的晶体结构。本论文的工作内容包括:
  1. 合成了八个新的吡啶基-1,3,4-噻二唑化合物。测定了 2-苯基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑化合物的单晶结构,其晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c。分子中噻二唑环、吡啶环和苯环共平面。
  2. 以 2-乙基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑(L)为配体制备了四个过渡金属配合物[Ag2(μ-L)2(NO3)2]、[CdL2(NO3)2] [Cd2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2]和[CdL2(SCN)2],测定了它们的单晶结构。
  3. 配合物[Ag2(μ-L)2(NO3)2]是通过两分子配体L桥联形成的双桥双核银(I)配合物,两个银(I)原子之间的距离Ag1-Ag1i为4.1369(29)?,中心Ag1(I)原子具有畸变的四面体构型(AgN3O)。
  配合物[Cd2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2]分子是通过两个氯原子桥联形成双桥双核镉(II)配合物,两个镉(II)原子之间的距离Cd1-Cd1i为3.7213(4)?,中心Cd1(Ⅱ)原子具有畸变的八面体构型CdCl3N2O。
  配合物[CdL2(NO3)2]的中心 Cd1(II)原子具有畸变的八面体构型(CdN4O2)。配合物[CdL2(SCN)2]的中心原子Cd1(II)具有畸变的八面体构型CdN6。
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