纳米羟基磷灰石（HA）及其与壳聚糖（CS）基体的复合支架在骨修复材料领域具有广阔的应用前景，是国内外研究的热点。然而仍有两个突出的问题亟待解决：一是常规方法制备的HA易于团聚且难以控制形貌，而小分子表面活性剂体系中合成的HA可能具有一定的生理毒性；二是常规方法制备的HA/CS支架则存在HA分布不均匀，且与CS界面结合力弱的问题。因此，本论文针对上述问题，主要开展以下两方面的研究：　　 一.是采用生物相容性良好的高分子表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）调控合成了形貌、结构可控的HA，并通过流变学测试、透射电镜（TEM）、X-射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、能谱分析（EDS）、综合热分析（TG-DSC）以及氮气吸附-脱附法等测试手段，对控制合成HA的性能以及PVP对HA形貌调控机理进行了研究。结果表明，PVP与HA之间不仅存在物理吸附作用，两者之间还有新的化学键形成，且控制合成过程中PVP的添加量对HA的形貌和尺寸、比表面积、孔径分布、结晶度以及溶胶的分散性存在显著影响；随着合成中PVP添加量的增加，可分别得到长棒状、球形和短棒状的HA，相应HA的晶体尺寸有所减小，结晶度降低，且PVP对HA及其溶胶的分散作用逐步增强，当PVP的添加量为10％时，合成的HA的晶体颗粒尺寸为（5～20） nm×60 nm，与人体骨HA晶体尺寸相似；另外，PVP的添加改变了HA的比表面积，并在合成的HA粉体中形成了一定的孔结构，当PVP的添加量为10％时，样品中形成了两端都开放的管状毛细孔，且孔径分布较窄，为10nm左右。综合上述实验结果和化学配位理论，我们分析推论认为：PVP在调控纳米羟基磷灰石形貌和尺寸方面主要是通过PVP与钙离子之间的配位键，PVP的空间位阻效应，以及PVP与羟基磷灰石之间的氢键等三种作用实现。　　 二.是对PVP控制合成的HA溶胶与壳聚糖采用冷冻干燥技术制备了PVP-HA/CS复合支架，并进行体外矿化实验，同时采用扫描电镜（SEM）、XRD、FTIR和TG-DSC对支架及其体外矿化性能进行了研究。结果表明，与未添加PVP合成的HA溶胶制备的复合支架相比，PVP-HA/CS支架中的HA分布均匀，且在PVP-HA与壳聚糖之间通过PVP与HA间的化学键合，PVP、CS和HA三者之间的氢键使得无机相和有机体之间形成了一定的界面作用力。不同PVP-HA与CS比例的复合支架都在矿化1天时出现了矿化层，且在矿化的初始阶段，支架表面的矿化层成分主要是羟基磷灰石：随着矿化时间的延长，矿化层逐步转化为无定形磷酸钙和羟基磷灰石的混合体；上述复合支架的矿化结果表明该支架材料具有良好的体外生物活性。