目的：评价尤瑞克林治疗症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中的有效性和安全性。　　方法：选自苏州大学附属第一医院神经内科在2015年3月至2016年1月入院治疗的伴有颅内动脉严重狭窄的缺血性卒中患者101例，治疗组50例，对照组51例，发病均在1周以内。在常规对症治疗的同时，对照组予双重抗血小板聚集药物“阿司匹林肠溶片100mg/d和氢氯吡格雷片75mg/d”，治疗组在此基础上加用“尤瑞克林（0.15 PNAU/d）”，两组连续用药2周。入院时予OCSP分型、NIHSS、GCS、ESSEN评分、MRS评分及BI指数。治疗后14天予NIHSS评分和BI指数评价疗效，监测用药前后患者血压、心率、血常规、肝肾功能、凝血指标变化和不良事件的发生。于治疗后90天随访BI指数、MRS。　　结果：1、两组一般资料和基线资料、如年龄，OCSP分型、NIHSS评分等等方面比较，差异无统计学意义。　　2、两组在治疗后第14天NIHSS评分均降低，BI指数均上升，治疗组的NIHSS评分和BI指数优于对照组，有统计学意义。　　3、治疗组第90天的BI指数高于对照组，MRS评分低于对照组，有统计学意义。　　4、两组不良反应发生率均极低，两组差异无统计学意义。　　结论：尤瑞克林治疗症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中患者是有效的，安全的。