目的初步探讨红细胞包蔽生长抑素的可行性及红细胞生长抑素载体用于体内治疗的可行性.研究运用不容易被细胞吸收的药物理学—生长抑素,采用温和低渗技术,使红细胞膨胀,从而在细胞膜上逐渐出现许多短时间小孔,使药物的包入成为可能.这种红细胞在一定条件下重封,使细胞膜保持一定程度的完整性和稳定性,成为药物不外漏的红细胞药物载体,并可以选择性地有控制地包载大小分子组分.利用红细胞的生物相容性/生物降解性以及适于体内循环的粒径等特点,该生物活性物质(酶、蛋白质、多肽、激素)和抗菌素肿瘤药物包入红细胞腔,进入血液循环.载药红细胞可在较长时间内向体液缓释药物,可以防止酶或药物的过早降解、失活,能防止宿主受到不需要的免疫和药理作用的影响.该设计有广泛的医学用途,有望成为蛋白质和多肽药物的一种重要的输送系统,以期为内分泌肿瘤的治疗及应用抗原肽来治疗肝细胞癌等提供实验基础和新的思路.结论(1)用低渗处理—等渗重封的方法可将生长抑素包被入红细胞;(2)该法制备的红细胞载体具有生命力,且在形态学、血液流变学等方面与正常红细胞无明显差异;(3)红细胞药物载体具有一定程度的稳定性,但与贮存条件如温度等有关;(4)动物实验表明:包埋生长抑素的红细胞在体内仍保持活力,并在体内缓慢代谢,维持一定时间,故用红细胞作为生长抑素的载体来进行体内相关治疗具有可行性.