论文部分内容阅读
研究背景:机体多种细胞都能产生IL-7,其主要生物作用是参与机体的免疫调节;IL-7有多个剪接变异体,其生物活性的研究才刚刚开始。研究报道IL-7具有强大的抗纤维化作用,其作用机制主要为通过激活JAK1/STAT1信号通路上调Smad7表达及下调TGF-β1的表达以阻断TGF-β诱导胶原合成。IL-7δ4/5是IL-7缺第4和第5外显子的剪接变异体,其生物学作用的研究才刚展开,其是否也影响肺纤维化的发生发展亦有待研究。研究目的:本课题利用原核表达载体pET-21b表达IL-7δ4/5蛋白,包涵体经溶解、复性、纯化后,获得复性的高纯度的蛋白质,经Western-blot鉴定后,采用TGF-β1和IL-7作为对照分析其对肺成纤维细胞MRC-5的影响,并初步探讨其作用机制。研究方法:1.IL-7δ4/5蛋白的制备:以18-T-IL-7δ4/5(实验室保存)作为模板进行亚克隆,在成功构建IL-7δ4/5原核表达质粒pET-21b-IL-7δ4/5后,进行诱导剂诱导表达和蛋白质可溶性分析,进一步优化其诱导浓度和诱导时间,以确定最佳参数。IL-7δ4/5蛋白包涵体经溶解后,蛋白的复性用梯度透析法,纯化用亲和层析色谱法。纯化后,以鼠抗人IL-7抗体和6×His单克隆抗体为一抗,分别对IL-7δ4/5蛋白进行Western Blot鉴定。2.IL-7δ4/5蛋白对人胚肺成纤维细胞MRC-5的影响:分别用IL-7、IL-7δ4/5和TGF-β1作用于MRC-5细胞,细胞增殖用MTT法检测,collagenI、α-SMA蛋白表达用Western-blot法检测。结果:1.IL-7δ4/5蛋白的诱导表达、复性及纯化:重组表达质粒p ET-21b-IL-7δ4/5构建成功。进行PCR检测,扩增的目的片段约为345bp,和预期结果相符;测序分析发现:结果与GenBank中IL-7δ4/5基因序列完全一致。质粒转染成功的阳性克隆进行培养和IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳证实其诱导表达成功。分离纯化的包涵体进行溶解、稀释与梯度透析后,IL-7δ4/5蛋白的复性效率达到45%,利用亲合层析色谱法纯化后,蛋白质的纯度达到了95%以上,最后用Western Blot法进行证实。2.IL-7δ4/5蛋白对MRC-5细胞的作用:TGF-β1、IL-7、IL-7δ4/5分别作用于体外培养的MRC-5细胞,结果TGF-β1能明显促进细胞的增殖(P<0.01),明显诱导细胞collagen I、α-SMA蛋白表达的增加(P<0.01)。IL-7表现出明显抑制细胞增殖(P<0.01),降低细胞collagen I、α-SMA蛋白表达的作用(P<0.01),而IL-7δ4/5对MRC-5细胞的增殖以及collagenI、α-SMA蛋白的表达都没有影响。这表明IL-7δ4/5对于肺纤维化没有作用。