本实验的目的是为了研究H2O2不同的处理方法对小鼠胚胎过氧化物酶体膜蛋白-70量的影响。通过利用间接免疫荧光的实验方法，检测过氧化物酶体中过氧化物酶体膜蛋白-70量的变化，进一步了解胚胎过氧化物酶体中的抗氧化机制，得出如下分析结果:　　1.用25μmol/L H2O2处理1-细胞30min的方法时，体外组与25μmol/L H2O2处理组相比，2-细胞期和4-细胞期PMP70的量有显著差异性，其他细胞期均无显著差异。　　2.用染色前25μmol/L H2O2处理小鼠胚胎30min的方法时，体内组与体外组相比，除了2-细胞期PMP70的量有显著差异外，其他细胞期均无显著差异。体外组与25μmol/L H2O2处理组相比，各细胞期PMP70的量均无显著差异。但是，体内与25μmol/L H2O2组相比，除了2-细胞期和4-细胞期PMP70量有显著差异外，其他细胞期均无显著差异。　　3.用H2O2一直处理的方法，①确定12.5μmol/L的H2O2是对小鼠胚胎过氧化物酶体膜蛋白-70量的影响最大的浓度。②对照组，1-细胞期，囊胚与2-细胞期，4-细胞期，8-细胞期过氧化物酶体膜蛋白70(PMP70)的量，均有显著性差异，与桑葚胚无显著性差异;2-细胞期，4-细胞期，8-细胞期与各细胞期过氧化物酶体膜蛋白70(PMP70)均有显著性差异;桑葚胚期与2-细胞期，4-细胞期过氧化物酶体膜蛋白70(PMP70)有显著性差异，与1-细胞期，8-细胞期和囊胚期均无显著性差异。　　12.5μmol/L H2O2组，1-细胞期，2-细胞期，4-细胞期，8-细胞期过氧化物酶体膜蛋白70(PMP70)的量，与各细胞期相比均有显著差异，桑葚胚与1-细胞期，2-细胞期，4-细胞期，8-细胞期均有显著性差异，与囊胚期无显著性差异;　　4.确定1-细胞处理30min的方法是25μmol/L的H2O2处理胚胎时对小鼠胚胎过氧化物酶体膜蛋白-70量的影响最大的方法。