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近年来,过渡金属催化来构建C-C键、C-N键被越来越多的人所熟知。由于C-H键活化这一策略具有原子经济性,并能优化反应步骤的特性,从而吸引了大批的科研工作者从事该类方面的研究。从起始的底物预官能团化,到现在的瞬态导向基和无导向基的区域选择性,该领域日益丰富多彩起来。随着有机化学的另一大分支自由基化学的蓬勃发展发展,自由基化学与C-H键活化日趋交融的状态,也引起了科研工作者对过渡金属催化的偶联反应的广泛研究。另外氮杂环化合物,比如,咔唑类、吲哚类、四氢异喹啉类、吲哚酮类、吡咯烷类、四氢喹啉类和喹啉酮类