随着小麦基因组序列信息的增多,现在面临的主要问题是如何研究小麦基因的生物学功能。利用突变体来分析鉴定基因的功能最为直接有效。本研究利用化学诱变剂甲基磺酸乙酯EMS、物理诱变剂快中子FN处理抗赤霉病六倍体小麦望水白,分别获得了两个相应的突变群体。在M2代进行表型筛选,并通过M3和M4代表型鉴定后,在两个群体中分别获得了203个和100个突变体,表型突变频率分别为9.82％和5.88％。这些突变体分属于11个大类56个小类。在这11个大类中,叶形、茎秆、矮化、穗形突变在两个群体中占的比例最多。此外,还得到了感赤霉病的突变体。对每个突变体都进行了详细的性状描述和拍照记录。 233737是该突变体库中的一个叶形-穗形突变体。与望水白相比,它的叶片变宽变短,穗子变短,小穗变小,籽粒变小,表皮细胞中长细胞形状不规则。遗传分析表明这些性状受到一个隐性基因(bless)控制。通过筛选SSR标记,在7DS的末端构建了包含六个SSR标记在内的遗传连锁图谱,其中Bless基因位于连锁图谱的最远端,与最近的一个标记Xwmc506相距4.7cM。经过F3表型的验证,有九个单株的Bless基因型资料与Xwmc506的标记资料发生重组。根据该图谱中其它SSR标记的物理位置推测Bless基因可能位于7DS4-0.61-1.00 bin中。为了找到更紧密连锁的标记,利用小麦deletion bin中定位的EST信息以及水稻与小麦的共线性关系,我们找到了173条EST序列,对其中55条设计了EST-STS引物,但没有发现与Bless基因紧密连锁的分子标记。