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目的:本研究以Wnt4/β-链蛋白(Beta-catenin,β-catenin)信号通路调控成纤维细胞生长因子-23(Fibroblast growth factor-23,FGF-23)为切入点,通过单侧输尿管结扎(Unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠模型,旨在探索UUO大鼠模型是否存在肾组织Wnt4/β-catenin信号通路的活化,继而调控FGF-23的表达,参与肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)的发生发展。