本文以苦木科苦木属(Simaroubaceae)植物苦木（Picrasma quassioides(D.Dom)Benn.）茎为研究对象，在文献研究的基础上对其进行了化学成分，HPLC-MS2化学指纹图谱及多指标成分定量分析等研究，目的在于建立苦木药材质量的评价方法，从而有效控制药材的质量。　　苦木的化学成分研究　　在进行苦木化学成分分离之前，结合文献以及苦木醇提物的HPLC-MS化学表征，将苦木中相对含量高、药理活性强的成分作为重点分离目标。综合应用硅胶等柱层析分离技术进行分离，结果分离得到19个单体成分，经理化性质和光谱数据确认了其中9个化合物的结构，它们分别为：4,5-二甲氧基-铁屎米酮(3)，1-甲氧甲酰基-β-咔巴啉(5)，3-甲基-4-甲氧基-铁屎米-5,6-二酮(6),3-甲基-铁屎米-5,6-二酮(7), Picrasidine A(12),4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮(15)，1-丙酸基-β-咔巴啉(16)，1-甲酸-β-咔巴啉(18)，1-甲酸-7-羟基-β-咔巴啉(19)，其中化合物19为新化合物，化合物3、5、7、15、16共5个化合物为文献报道的活性成分。　　采用HPLC-DAD-ESI-MS/MS联用技术，一方面研究了己分离得到的4个咔巴啉类、4个铁屎米酮类和1个二聚体类生物碱成分的特征碎片离子和特征紫外吸收，推测其电喷雾质谱裂解规律，发现它们的裂解途径很相似，都能得到特征碎片离子m/z168，m/z140，m/z114；另一方面对苦木醇提物中分离得到的8个化合物进行鉴定和色谱峰的归属，并推断了苦木醇提物中15个其他色谱峰的结构，建立了一种快速定性鉴定苦木生物碱的方法。这为苦木化学成分中新化合物的发现和结构解析、苦木的化学指纹图谱的研究提供依据。　　苦木的质量研究　　采用HPLC-MS2联用技术，对苦木主产地的31个样品进行化学指纹图谱研究，最终建立了由27个共有峰和56个指纹峰组成的苦木液相色谱指纹图谱。通过与自制对照品对照以及HPLC-DAD-ESI-MS/MS化学表征的分析，定性鉴定了苦木指纹图谱中20个指纹峰和2个非指纹峰的结构。并结合指纹图谱的数据处理技术如相似度、重叠率、聚类分析及主成分分析的计算，结果除1批来自江西的苦木外其余的相似度均在0.800以上，说明来自广东和广西的苦木药材所含生物碱成分无明显差异；苦木样品中生长年限少的，重叠率低；聚类分析将共有峰总积分面积按大小分为各类，反映了苦木药材品质的差异；对苦木样品经标准化后的数据进行主成分分析，结果显示第一主成分PC1中第32、13、23号色谱峰得分较高，第二主成分PC2中第50、5、32号色谱峰得分较高，PC1-PC2投影显示两广的苦木样品不能完全独立为2个群落。　　在苦木HPLC-MS2指纹图谱研究的基础上，建立了7种生物碱成分（1-甲酸-7-羟基-β-咔巴啉，1-甲酸-β-咔巴啉，1-丙酸基-β-咔巴啉，3-甲基-铁屎米-5,6-二酮，4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮，1-甲氧甲酰基-β-咔巴啉，4,5-二甲氧基-铁屎米酮）的含量测定方法，并用此法考察了不同产地、不同生长年限及不同药用部位的苦木质量。结果表明，不同产地苦木的生物碱类成分含量差异大，生长年限长的苦木中生物碱成分含量高，苦木茎中的生物碱类成分含量高于叶、枝中的含量。