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目的：本研究以宫瘤消胶囊对腹膜型异位大鼠的缩宫素受体（OTR）、神经生长因子（NGF）表达为研究对象，旨在明确其治疗子宫内膜异位症慢性疼痛的分子靶点及相应机制，为宫瘤消胶囊进一步推广应用提供科学、客观的实验依据。 方法：SD成熟、未孕大鼠100只，适应性喂养1周后，行阴道脱落细胞检查，建立大鼠动情周期档案；将有连续2个以上正常动情周期的大鼠90只，随机分组，空白组10只，假手术组10只及手术组70只。造模后30日再次开腹检查，验证造模是否成功。同时，游标卡尺测出造模成功大鼠的异位病灶长（L1）、宽（W1）、高（H1）。随后将造模成功的大鼠55只，完全随机化分为5组。即模型组、桂枝茯苓胶囊组、宫瘤消胶囊小剂量组、宫瘤消胶囊中剂量组及宫瘤消胶囊大剂量组。使用计算后的大鼠用药剂量灌胃，连续30日。灌胃结束后，于大鼠动情期处理动物并采集实验检测样本。 结果：1.用药后，与模型组对比，各组异位病灶体积减小，抑制率增大，差异具有显著统计学意义（P<0.01）。对比桂枝茯苓胶囊组，宫瘤消胶囊组异位病灶体积减小，抑制率增大，差异有统计学意义(P<0.05)。2.光镜下，用药各组大鼠的异位内膜组织均有不同程度的萎缩，其中宫瘤消中、大剂量组异位内膜组织结构病理改变最为明显。3.正常子宫内膜（假手术组）在位内膜OTR、NGF表达较少，模型组异位子宫内膜中OTR、NGF表达很多，而宫瘤消小、中、大剂量组OTR、NGF表达逐渐减少，桂枝茯苓胶囊组OTR、NGF表达也有所减少，但不显著，表明宫瘤消胶囊可促使异位子宫内膜上皮细胞凋亡，抑制其生长。 结论:本项目应用免疫组化及Western-blot法研究宫瘤消胶囊对缩宫素受体（OTR）、神经生长因子（NGF）表达的影响。旨在明确宫瘤消胶囊治疗子宫内膜异位症疼痛的可能机制是“抑制细胞因子等与疾病形成并介导疼痛的产生，降低子宫内膜异位症病灶中的神经纤维密度及抑制缩宫素受体，以减轻子宫内膜异位症的相关疼痛症状”。以上结果显示了宫瘤消胶囊治疗子宫内膜异位症疼痛的效应机制。