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背景与目的:肾细胞癌(RCC),又称为肾癌,是一种比较常见的泌尿系统恶性肿瘤,生存率比较低,对放疗和化疗的治疗不敏感,并且极度缺乏临床早期诊断的肿瘤标记物,且有关肾癌的的发病机制并不多,而且机制并不明确。微小RNA(microRNA,miRNA,miR)在人类肿瘤中差异性表达,具有很稳定的特性,为肿瘤的诊断和治疗提供新的切入点。MicroRNA-877(miR-877)在人类多种肿瘤中差异性表达,然而尚没有关于miR-877在肾癌中的表达及作用的研究。本研究旨在检测miR-877在肾癌患者血液和组织中的表达,并探究miR-877在肾癌细胞中的作用。方法:利用实时定量RT-PCR检测miR-877在肾癌患者血液、组织及细胞中的表达的表达水平;采用生物信息学预测miR-877的靶基因;利用双荧光素酶报告基因方法验证miR-877与靶基因的结合;利用miR-877模拟物转染肾癌细胞ACHN、Caki-2、769-p和786-O上调miR-877后,通过MTT、划痕、信号通路关键分子来探究其在肾癌细胞中的作用;采用免疫组化实验检测miR-877的靶蛋白在肾癌组织中的表达。结果:与健康人对照组相比,肾癌患者血液中的miR-877表达水平下降;肾癌患者癌组织相对与癌旁组织miR-877表达水平下降;miR-877在肾癌细胞系ACHN、769-p及Caki-2低表达;体外功能学实验表明上调miR-877可显著抑制肾癌细胞系769-p、ACHN、Caki-2的增殖和迁移;生物信息学方法预测eEF2K是miR-877的靶基因,双荧光素酶报告基因方法证实miR-877与eEF2K直接结合,上调miR-877可下调Akt的磷酸化水平及下调CyclinD1的表达;与其配对的癌旁组织比较发现,在肾癌组织中eE2F2K的表达较高。结论:研究显示在肾癌患者血液、组织以及肾癌细胞系中miR-877明显低表达,miR-877的靶基因是eE2F2K,miR-877在肾癌中具有一定的抑癌作用。上述发现表明miR-877具有作为肾癌诊断、预后判断和治疗靶点的潜能。