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本文研究了以壳聚糖和木质素磺酸钠为囊材，以阿维菌素为囊芯，采用复凝聚(complex coacervation)法制备微胶囊。 首先，利用正交实验设计对复凝聚体系形成条件进行了初步筛选，在此基础上，深入研究了影响微胶囊载药量和包封率的各种因素，获得适宜制备工艺条件，即壳聚糖黏度为1500cps、壳聚糖浓度为0.5％、木质素磺酸钠浓度为2％、乳化剂Tween80／Span80配比为2∶1、乳化剂用量为6mL、壳芯比为6、反应温度为45℃、成囊pH为5.1、搅拌速度为300r／min、复凝聚时间为15min、交联剂用量为4mL、交联时间为1h，所得微胶囊的载药量和包封率可达到12.6％和92.1％。 采用激光粒度仪和扫描电镜对微胶囊的粒径分布和形态进行了表征，结果表明：所制备的空白微胶囊的平均粒径为5.80μm，载药微胶囊粒径在5～27μm之间，平均粒径为11.2μm，分布较集中；电镜照片显示：空白微胶囊和载药微胶囊均呈聚集状态。FT-IR结果表明：阿维菌素与壳聚糖／木质素磺酸钠复凝聚体系壁材间无化学键合。 采用体外释放实验和溶蚀实验对阿维菌素载药微胶囊的缓释性能和溶蚀性能进行了研究，结果表明：影响阿维菌素释放速率和AVM-CL微胶囊溶蚀速率的重要因素是壳聚糖粘度(亦即分子量)及其溶液浓度、成囊pH值和固化时交联剂用量。壳芯比对微胶囊缓释性能和溶蚀性能的影响规律不显著。最适宜工艺条件下制备的AVM-CL微胶囊对阿维菌素具有明显的控释效果，与阿维菌素原药相比，可将累积释药99％的时间从6h延长至90h。 采用释放动力学模型对释放曲线进行了拟合，结果表明：分段处理能