【摘 要】
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本论文使用一种新的制备聚合物共混微球的方法—相反转法,使用这种方法制备了PS/ES-403共混微球、PS/EVA共混微球以及PS/EVA/nano-Ca CO3共混复合微球。分别采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TGA）、傅里叶红外分析仪（FTIR）、激光粒度仪、悬臂梁冲击试验机、万能试验机、热变形维卡软化试验机等检测仪器对共混微球的结构与
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本论文使用一种新的制备聚合物共混微球的方法—相反转法,使用这种方法制备了PS/ES-403共混微球、PS/EVA共混微球以及PS/EVA/nano-Ca CO3共混复合微球。分别采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TGA）、傅里叶红外分析仪（FTIR）、激光粒度仪、悬臂梁冲击试验机、万能试验机、热变形维卡软化试验机等检测仪器对共混微球的结构与性能进行测试表征。PS/ES-403共混微球的制备是在溶解了线性饱和聚酯（ES-403）的St单体中,加入引发剂反应,在复配乳化剂、分散剂等的作用下进行聚合反应得到共混微球。测试结果显示,共混微球表面粗糙,内部存在明显的两相结构;聚酯含量为14%时可得到平均粒径为365.3 nm且分布较窄的共混微球,并且共混微球的耐冲击性能、附着性能以及热性能等与纯聚苯乙烯相比显著增加;但熔体流动性能有所降低。采用相反转方法制备了PS/EVA共混微球。分析了乳化剂含量、分散剂含量对共混微球粒径的影响,探讨了EVA对共混微球表面、内部结构的影响以及EVA含量对共混微球热性能与力学性能的影响。测试结果表明,当体系中乳化剂含量为15%、分散剂含量为2.0%时,可以得到粒径分布均匀且粒径在1微米以下的共混微球;共混微球表面粗糙,且存在球状及哑铃状两种形态,内部存在明显的两相结构;维卡软化点呈先升高后降低的趋势,当EVA含量为18%时共混微球的耐热性能最好;随着EVA含量的增加,共混微球的缺口冲击强度逐渐增加,而拉伸强度与弯曲强度则呈先升高后降低的趋势,且均在EVA含量为15%时达到最高值。PS/EVA/nano-Ca CO3共混复合微球是将纳米碳酸钙分散在溶解了EVA的St单体中得到的共混复合微球。分析了纳米碳酸钙对共混微球微观结构形态的影响,讨论了其含量对共混微球的粒径、力学性能、热性能等性能的影响,并与PS/nano-Ca CO3共混复合微球进行对比。测试结果表明,共混微球形貌多呈球形,表面覆有纳米碳酸钙,同时共混微球内部包含纳米碳酸钙;TEM下PS/EVA/nano-Ca CO3共混微球内部呈现三相结构;随着纳米碳酸钙用量的增加,平均粒径逐渐增加;PS/EVA/nano-Ca CO3共混复合微球的缺口冲击性能、弯曲性能以及热性能均得到明显的提高,但其拉伸强度有所降低,PS/nano-Ca CO3共混复合微球的力学性能也得到明显改善。
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