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【摘 要】
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目的通过计算机辅助药物设计,对双-1,4-二氢吡啶类化合物的抗肿瘤虚拟靶蛋白进行筛选,随后,设计并合成一系列双-1,4-二氢吡啶类化合物（II）;在保留1,4-二氢吡啶母核结构的基础上
【出 处】
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华北理工大学
【发表日期】
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2020年01期
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