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对于金属酶的模拟，首先就是对其活性中心模型物的设计，通常是寻求合适的小分子配合物，不仅力求在形态上与天然产物类似，更重要的是要使其在催化体系中能够遵循与天然酶相似的途径并起到相似的作用。
锰配合物作为酶模拟物的研究已有很多报道，人们设计和合成了多种小分子锰配合物，并且研究了它们对包括锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、锰过氧化物酶(MnP)以及细胞色素P450等几类氧化还原酶的功能模拟，发现某些配合物具有非常巧妙的结构和很好的催化效果。另外，作为对金属酶的模拟，双核金属配合物是最为常见的模型化合物，许多金属蛋白的生物功能被认为与双金属中心有关，利用大环配体制备双核以及多核配合物是最常用的合成方法。
本文以4-氨基吡啶为起始物，制备了一系列含此结构单元的配体及其配合物；并在此基础上，设计和合成了两类环状配体，对它们的结构进行了表征和描述。
主要工作如下：一、以4-氨基吡啶为前体合成了4-[N，N-双-(2-氰乙基)氨基]吡啶(CEAP)及其还原产物4-[N,N-双-(3-氨丙基)氨基]吡啶，以及由后者衍生出的水杨醛席夫碱等几类小分子配体，并以这几类配体分别合成了一系列过渡金属配合物。对它们的电喷雾质谱、红外光谱以及晶体结构进行了表征。另外，对锰-席夫碱配合物催化过氧化氢分解的性质进行了初步研究。
二、以4-[N,N-双-(3-氨丙基)氨基]吡啶)为起始物，制备得到了吡啶基取代的三氮杂环十一烷；利用Co2+等过渡金属离子作为模板，设计和合成了一类含甲氧基中心功能基的大环Schiff碱配合物，进而用硼氢化钠还原得到纯度较高的六氮杂大环自由配体。对它们的电喷雾质谱和红外光谱进行了表征。
Theprimarystepinenzymesimulationistodesignamodelcomplexoftheenzymeactivesite.Commonlyitisrequiredthatthemodelcomplexbesimilartotheactivesitenotonlyintheirforms,butalsointhecatalyticmechanisms.IthasbeenwidelyreportedthatsomesmallmolecularManganesecomplexeshaveingeniousstructuresandexcellentcatalyticefficiencieswhentheyareusedasfunctionalmimicsofseveralenzymessuchasMnSuperoxideDismutase(MnSOD),MnPeroxidase(MnP)andCytochromeP450,etc.Ontheotherhand,dinuclearcomplexesarethemostcommonlydevelopedenzymemodelsduetotheirstrongrelationshipwiththebiologicalfunctionsofmanymetalloproteins.Andthesedinuclearandpolynuclearcomplexesareoftensynthesizedfrommacrocyclicligands.Inthispaper4-amnopyridinewasusedasthestartingmaterialtosynthesizeaseriesofcompoundscontainingthisstructure.Furthermore,twokindsofcyclicligandsweredesignedandsynthesizedandtheirstructureswerecharacterizedanddescribed.Themainworkofthispaperisasfollowes:I.4-[N,N-bis(2-cyanoethyl)amino]pyridine(CEAP)anditsreducedproduct4-[N,N-bis(3-aminopropyl)amino]pyridine(APAP)werepreparedfrom4-aminopyridine.Andthesalicyl-schiffbasederivedfromAPAPanditscomplexesweresynthesizedandcharacterizedbyESI-MS,FT-IRandsinglecrystalstructureanalysis.Additionally,astudyonthedecompositionofH2O2catalyzedbyMn-schiffbasecomplexeswasalsoreported.Ⅱ.Atriaza-microcycliccompoundwassynthesizedusingAPAPasthestartingmaterial.AndamacrocyclicschiffbasecomplexwasalsopreparedfromAPAPusingCobalt(Ⅱ)asthetemplateandahexaza-macrocycliccompoundwasobtainedinhighpuritybyreducingtheCo(Ⅱ)complexwithNaBH4.ThesecompoundswerecharacterizedbyESI-MSandFT-IRanalysis.