【摘 要】
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目的：将鼠脑源性神经干细胞接种于自聚合多肽纳米凝胶,观察神经干细胞增殖、诱导分化,初步探讨材料与细胞的生物相容性.
方法：从乳鼠脑皮质分离培养脑源性神经干细胞并鉴定
【机 构】
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310002杭州,浙江省立同德医院骨科
【出 处】
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第二届“孤山论道”骨伤论坛、第二十三届浙江省中西医结合骨伤科专业委员会学术年会、第三届中国中西医结合学会骨伤科分会关节专
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目的：将鼠脑源性神经干细胞接种于自聚合多肽纳米凝胶,观察神经干细胞增殖、诱导分化,初步探讨材料与细胞的生物相容性.
方法：从乳鼠脑皮质分离培养脑源性神经干细胞并鉴定;DMEM/F12可以触发1wt％纳米多肽溶液迅速自聚合,形成为纳米凝胶,分别行透射电镜及扫描电镜观察,分析其超微观构造;分别在凝胶及多聚赖氨酸的盖玻片接种1×105/ml神经干细胞,分1％的胎牛血清培养及无血清培养两个亚组,免疫细胞化学法共染,评价两组细胞的增殖、分化情况.
结果：体外培养的细胞呈现Nestin阳性,可分化为神经元呈现NSE阳性及神经胶质呈现GFAP阳性;透射电镜观察到凝胶由交叉树枝状纤维构成,长度为80～1450nm,直径为2～6nm;接种于纳米凝胶的细胞3天左右开始分化,1周左右逐步形成神经元及神经胶质.细胞分化为神经元出现在血清亚组细胞、无血清亚组未见分化,只是看到细胞球.
结论：自聚合多肽纳米凝胶超微结构呈现树枝状,具备良好的内部孔隙,可诱导神经干细胞增殖、分化,是脊髓组织工程的理想支架材料.
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