【摘 要】
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目的：探讨失血性休克大鼠血清调节内皮细胞表达组织因子的作用。 方法：建立失血性休克大鼠模型，取假休克组、休克组血清，并将胎牛血清作为正常对照组，无菌处理后加入到培养基，分
【机 构】
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温州医学院附属第一医院ICU室 325000
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目的：探讨失血性休克大鼠血清调节内皮细胞表达组织因子的作用。
方法：建立失血性休克大鼠模型，取假休克组、休克组血清，并将胎牛血清作为正常对照组，无菌处理后加入到培养基，分别与内皮细胞分别培养6小时、12小时和18小时，用流式细胞术检测内皮细胞表面TF的表达水平;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测休克血清刺激后内皮细胞TFmRNA的表达。
结果：细胞培养6小时，各血清处理组，细胞表面TF的变化均无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组及假休克组相比。休克组血清刺激HUVECs12小时后，TF升高，具有明显统计学意义(P<0.01)，18小时差别仍有统计学意义。与正常对照组相比，休克组血清刺激SVAREC6小时后，TFmRNA即升高，具有统计学意义。18小时表达增强仍具有统计学意义。
结论：失血性休克血清介导内皮细胞TF抗原及TF mRNA表达，增强内皮细胞凝血活性。
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