生物药剂学分类系统在动物上的应用介绍

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mzt1989
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
生物药剂学分类系统(Biopharmaceutics classification system,BCS)是根据药物的水溶解度和肠渗透性对药物进行分类的一种科学框架或方法.目前,它已被学术、工业以及监管机构广泛接受.与人药市场相对较大的经济回报相比,兽医药物制剂的开发成本非常昂贵.将BCS原则纳入兽药产品的研发和应用,将对兽药市场的监管非常有益.然而,由于动物和人在生理学上的差异,使得BCS在动物上的应用一直受到限制.本文综述了BCS在动物上应用尤其是在犬上应用的现状与挑战,并提出了展望.
其他文献
目的:采用热熔挤出技术,制备氟苯尼考肠溶固体分散体,并对其进行表征和体外溶出度研究.方法:以乙酸羟丙甲纤维素琥珀酯(HPMCAS)为载体,使用双螺杆热熔挤出机制备氟苯尼考肠溶固体分散体,通过热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)、傅立叶红外光谱(FTIR)和体外溶出度测定来表征和评价所制备的肠溶固体分散体.结果:DSC、XRD等表征方法结果表明,氟苯尼考己由结晶态完
氟苯尼考抗菌谱广且安全有效,已经广泛使用于畜牧业和水产养殖业中.但是,氟苯尼考在水中的溶解度极低,限制了其在动物临床的使用.近年来,研究学者采用各种物理或化学方法来改善氟苯尼考的溶解度而提高其生物利用度.本文主要介绍了以下几种改善氟苯尼考溶解度的方法,以期为更好地开发氟苯尼考制剂提供一定的参考价值.
目的:建立吡喹酮肠溶颗粒中吡喹酮含量测定的高效液相色谱法(HPLC).方法:色谱条件:Phenomenex luna C18柱(250mmx4.6mm,5μm),柱温:25℃,流动相:乙腈一水(60∶40),流速:1.0mL/min,紫外检测波长:220nm,进样量:20μL.结果:结果显示,吡喹酮在50~300μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9991),加样平均回收率为98.74%,RSD
目的:分别建立了清热散中靛玉红的薄层鉴别方法和(R,S)-告以春的含量测定方法.方法:以硅胶G板为薄层板,为环己烷-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶2)展开剂,即可快速鉴别出(R,S)-告以春成分.高效液相色谱法的色谱条件为:色谱柱HypersilODS2C18,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93),检测波长245nm.结果:(R,S)-告以春在1~20μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97
钩吻是属于马钱科植物中的胡蔓藤全草,在传统用药中普遍用于治疗类风湿关节炎疼痛,治疗神经性疼痛和促进动物生长等.目的:本文主要建立钩吻的指纹图谱分析和化合物定性.方法:首先建立了一种有效用于钩吻样品指纹图谱分析的HPLC方法;然后,通过HPLC联用四级杆飞行时间质谱全面检测样品中的化学成分.结果:相似性结果表明植物部位和地区差异影响了样品的质量,从化合物精确的元素组成和已知的结果中选择目标化合物,这
目的:试验旨在研究苦楝叶中杀蚊幼的主要活性成分.方法:以埃及伊蚊3日龄幼虫为试虫,采用活性追踪法、浸液法,对苦楝叶乙醇提取物中杀蚊幼活性成分进行分离和结构鉴定.浸液法毒杀活性测定结果表明,乙酸乙酯萃取相对埃及伊蚊3日龄幼虫24h处理的LC50为0.547mg/mL相比石油醚相(LC50:0.910mg/mL)、正丁醇相(LC50:0.992mg/mL)显示出较好的杀蚊幼活性;结果:结构鉴定结果表明
目的:探讨芩红乳房灌注剂的镇痛、抗炎作用及急性毒性作用,为该药的临床应用提供理论依据.方法:采用"扭体法"和"热板法"研究"芩红乳房灌注剂"的镇痛作用,二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验研究了该药的抗炎作用,通过急性毒性试验对其安全性进行评价,测出该药的最大给药量与最大耐受倍数.结果:"芩红乳房灌注剂"高剂量组与中剂量组的扭体反应次数相比生理盐水组差异极显著(P<0.01),镇痛作用效果呈剂量依赖性;"热板
目的:以PLGA为载体材料,头孢喹诺为模型药物,采用喷雾干燥法制备微球,并对其进行体外、体内质量评价.方法:称取适量PLGA溶于100mL二氯甲烷中,配成60g/L的PLGA溶液备用白微球.通过扫描电镜.称取适量硫酸头孢喹诺原料药加入PLGA溶液,搅拌均匀,使PLGA与原料药质量比为3∶1,待溶液搅拌均匀后进行喷雾干燥.喷雾干燥条件:喷嘴口径为0.7mm,入口温度50℃,出口温度:20℃,空气流量
目的:解决目前犬用药物溶解度分类方法中胃液体积的确定这一瓶颈,建立适合犬的药物溶解度分类方法.方法:采用核磁共振技术对犬进行腹部成像,应用Amira三维可视化处理软件对影像进行处理,得到12只体重在10kg左右的比格犬的胃液体积.其他影响犬用药物溶解度的因素通过查阅文献、书籍的方式对前人的研究进行汇总所得.结果:12只犬的平均胃液体积为24.02±0.59ml,这个结果在之前报道的6ml-35ml
目的:针对甘草颗粒制备过程中,甘草浸膏得率低、用水量大浓缩耗时耗热大、水浸渍产物甘草酸含量低杂质多,进一步研究甘草颗粒的提取和制备,获得甘草颗粒提取和制备的优化工艺.方法:在提取工艺优化试验中,以甘草酸铵含量和甘草浸膏得率为评价指标,通过L18(37)正交试验考察溶媒、溶媒用量、溶媒pH、提取时间、提取次数、干燥温度对甘草颗粒提取工艺的影响确定提取工艺参数;在颗粒制备试验中,以颗粒的形状、颜色及粒