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不同浓度液滴的形成在高通量筛选及酶动力学等研究领域有重要意义。近年来微液滴技术在高通量筛选、单细胞分析以及酶动力学等方面有较广泛的应用。但是目前文献报道的大多数微流控液滴系统只能形成单一浓度的液滴。能产生不同浓度梯度液滴的方法发展缓慢，报道较少。Ismagilov研究组通过控制空白缓冲液和试剂相对流速的方法来达到产生不同浓度的液滴的目的。Chiu研究组和Huck研究组则先应用先分裂-后合并的方法形成连续流动的浓度梯度，再采用流动聚焦或 T形接口系统形成不同浓度的液滴。上述报道的方法只能产生浓度范围约一个数量级的液滴，尚难以用于常规的药物筛选(通常筛选药物浓度的范围需达5个数量级)。此外，上述方法皆需连续泵入不同浓度的溶液，样品和试剂消耗量较大，不适于应用到样品/试剂昂贵或稀少的体系。