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雌性哺乳动物中,原始生殖细胞在胚胎发育早期即己分化为不再增殖的卵母细胞,进入减数分裂并与体细胞来源的颗粒细胞共同构成卵泡.在性成熟后的动情周期中,卵泡周期性地激活和发育直至排出成熟卵子或者由于闭锁而凋亡.因此卵母细胞减数分裂及其存活的精确调控是雌性生殖力的保障,这些生理过程的遗传缺陷会导致雌性不育和卵巢早衰.泛素化连接酶CUL4-DDB1在有丝分裂中泛素化调节其底物的降解过程,控制细胞周期进程.但这一复合体在减数分裂和不分裂细胞中的作用从来没有被研究过.我们的研究发现, DDB1在卵母细胞减数分裂和抑制卵母细胞死亡方面发挥着至关重要的作用.