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本文研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤中的作用及相关机制,同时初步探讨HIF-1α抑制剂2-甲氧基雌二醇(2ME2组)对SAH后早期脑损伤的作用.研究表明，HIF-2α可能通过调控靶基因BNIP3和VEGF的表达分别诱导细胞凋亡和加重血脑屏障破坏，从而在SAH后早期脑损伤中发挥重要作用。2ME2可通过抑制HIF-1α，进而降低BNIP3和VEGF表达，进而减轻SAH后细胞凋亡、血脑屏障破坏和脑水肿，改善大鼠神经功能。