【摘 要】
:
目的:研究β-环糊精(β-CYD)包合陈皮挥发油最佳工艺.方法:以挥发油包封率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较实验.采用正交实验法对优选出的包合方法的最佳包合工艺条件进行考察.结果:优选出的包合方法为研磨法,最佳包合工艺条件为:挥发油与β-环糊精(β-CYD)的投料比为7g∶1ml,加3倍量水,研磨lh.结论:实验为陈皮挥发油的合理包合工艺提供了实验依据.
【机 构】
:
河南中医学院第一附属医院,郑州,450000 郑州大学,郑州,450052
【出 处】
:
‘2013第六次临床中药学学术年会暨临床中药学学科建设经验交流会
论文部分内容阅读
目的:研究β-环糊精(β-CYD)包合陈皮挥发油最佳工艺.方法:以挥发油包封率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较实验.采用正交实验法对优选出的包合方法的最佳包合工艺条件进行考察.结果:优选出的包合方法为研磨法,最佳包合工艺条件为:挥发油与β-环糊精(β-CYD)的投料比为7g∶1ml,加3倍量水,研磨lh.结论:实验为陈皮挥发油的合理包合工艺提供了实验依据.
其他文献
目的:研究开口箭不同提取部位对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌肥厚的影响及其作用机制.为其临床应用于心血疾病防治提供理论基础和实验依据。方法:采用皮下注射ISO致小鼠心肌肥厚模型,分别用开口箭不同提取部位和卡托普利灌胃给药,每天1次,连续14天.于末次给药的次日进行实验,计算小鼠全心重量指数(HW/BW)和左心重量指数(LVW/BW), 观察心肌病理学改变,测定心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量
本文中,笔者结合既往研究成果,以人参恶莱菔子和人参畏五灵脂为论述切入点,首先解析相恶、相畏涵义演变与混淆,进而从实验研究和临床应用两方面对人参畏恶药对科学内涵进行阐述,希冀为人参的临床合理应用和七情配伍以及十九畏涵义的探析提供借鉴.
目的:比较大黄灌胃给药后不同性别SD大鼠肝组织中大黄酸和大黄素的分布差异,探讨性别因素对大黄用药安全性的影响.方法:本文以正常和CC14致急性肝损伤的雌雄SD大鼠为研究对象.熟大黄总提物(相当于生药量20g·kg-1体重)自给予四氯化碳第二天开始灌胃给药,连续7天.采用UPLC-MS/MS法测定肝组织中大黄酸和大黄素的含量.结果:给药第1、7天大黄酸和大黄素在雌性肝组织内的浓度均明显大于雄性,且随
目的:比较不同溶剂提取何首乌对肝细胞毒性的差异,探讨服用方式对何首乌安全性的影响.方法:制备不同提取方式的何首乌样品,以CCK-8法检测人肝细胞(L02细胞)抑制率为评价指标,考察提取溶剂,溶剂量和提取时间3个因素对何首乌肝细胞毒性的影响;同时建立何首乌的UPLC指纹图谱,采用偏最小二乘法(PLS)回归分析肝细胞毒性与化学成分之间的关系.结果:建立了基于CCK-8比色的何首乌对人正常肝细胞毒性的检
目的:探讨甘遂半夏汤中甘遂不同入药方式对癌性腹水模型大鼠肝功能的影响.方法:Wistar大鼠220只,随机分为11组:空白组、模型组、甘遂半夏汤(生甘草、醋甘遂)组、甘遂半夏汤(生甘草、生甘遂)组、甘遂半夏汤(炙甘草、醋甘遂)组、甘遂半夏汤(炙甘草、生甘遂)组、甘遂半夏汤(生甘草、醋甘遂研末)组、甘遂半夏汤(生甘草、生甘遂研末)组、甘遂半夏汤(炙甘草、醋甘遂研末)组、甘遂半夏汤(炙甘草、生甘遂研末
目的:研究红管药抗慢支组分平喘的最佳配比及急性毒性.方法:①合格豚鼠72只,300±20g,雄性,随机分为空白组、氨茶碱组(0.047g·kg-1)、红管药总皂苷与总黄酮不同配比组(8∶1、4∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶8,0.38g·kg-1).各给药组连续灌胃给药3d,1次·d-1,采用His-Ach雾化引喘法通过诱咳引喘仪优选最佳配比;②制备豚鼠离体气管环标本,采用Powerl
目的:探讨桔梗、牛膝一升一降在血府逐瘀汤中的配伍机制,不同配伍的血府逐瘀汤对大鼠不同脏器中环核苷酸水平的影响.方法:采用ELISA法,观察桔梗、牛膝不同配伍的血府逐瘀汤对血瘀证模型大鼠各脏器组织中cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值的影响.结论:证实桔梗确有载药上行之功,能增加药物在心肺中的分布,而牛膝确有引药下行之功,能增加药物在肝肾中的分布.
目的:观察疏肝健脾方对慢性应激糖尿病大鼠甲状腺组织形态及下丘脑-垂体-甲状腺轴(HPT轴)的影响.方法:将75只SD大鼠随机分出正常(N)组(15只),剩余60只大鼠诱发糖尿病后再次随机分出模型(M)组,中药(A)组,西药(B)组,中西药结合组(C)组4组,所有大鼠施以慢性不可预知温和刺激以诱发应激状态,造模后A、B、C组分别给予疏肝健脾方、左洛复混悬液、中西药灌胃,N、M组给予蒸馏水灌胃.治疗1
目的:考察牡丹皮乙醇提取物抗抑郁活性,以期为其作为抗抑郁药物的应用提供实验基础.方法:采用昆明(KM)雄性小鼠,每组10只.牡丹皮75%乙醇提取物(DP-E)及阳性药盐酸氟西汀(FH)均以0.5%CMC-Na溶解或混悬至所需给药浓度,DP-E剂量分为0.75g/kg、1.5g/kg和3g/kg,FH剂量20mg/kg,模型组给予同等体积的0.5%CMC-Na,各组均连续灌胃(ig)给药7天,每天1
目的:优选健脾止泻合剂的水提工艺条件.方法:以补骨脂素和异补骨脂素为指标,HPLC测定含量,Agilent XDB-C18色谱柱(4.6mm×l50mm5μm),流动相甲醇-水(47∶53),检测波长246nm,流速1.0mL/min,选取加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选健脾止泻合剂的提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加6倍量水提取3次,每次lh.结论:该优选工艺