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中药饮片为中药材经净制、切制、炮制等方法所得，其在有效成分、功能主治及性味归经等方面上往往与原药材有所差异。因此，其质量控制应当有别于甚至高于中药药材质量标准。然而药典及炮制规范等标准内容并没有完全体现出饮片与药材的差异。本文针对上述问题，以需简单净制饮片以及需炮制的饮片为论述对象，提出简单净制饮片需增加其微生物限度检查以保证其安全；其他炮制饮片应当结合其炮制特点，增加能够反映饮片独特性的指标进行检查或测定，以此完善其质量标准，供行业内讨论。