【摘 要】
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目的 制备新型前哨淋巴结示踪剂吲哚菁绿-利妥昔单抗时,研究利妥昔单抗与吲哚菁绿偶联反应的最佳质量比例.方法 在室温、中性环境条件下,使用10 mg/ml利妥昔单抗溶液与2.
【出 处】
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2015诺贝尔奖获得者医学峰会暨国际肿瘤研究高峰论坛
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目的 制备新型前哨淋巴结示踪剂吲哚菁绿-利妥昔单抗时,研究利妥昔单抗与吲哚菁绿偶联反应的最佳质量比例.方法 在室温、中性环境条件下,使用10 mg/ml利妥昔单抗溶液与2.5 mg/ml吲哚菁绿溶液,将利妥昔单抗和吲哚菁绿分别按3∶1、4∶1、6∶1、12∶1、30∶1及32∶1的质量比混匀,通过直接偶联反应制备吲哚菁绿-利妥昔单抗偶联物,之后对制备的偶联物进行离心、过滤、透析.按质量比3∶1进行偶联反应时,反应过程中出现明显沉淀,且离心后难以完全去除,因此该比例的实验研究未继续开展.经检测确定偶联物分子完整、免疫活性未破坏、无菌无热原且无急性毒性后,分别取不同比例偶联的吲哚菁绿-利妥昔单抗各1 μl,注射于50只(每个浓度比例10只)无菌级小鼠前肢足垫皮下,用荧光脉管系统成像仪对小鼠进行持续显像,确定出现腋窝前哨淋巴结显像和次级淋巴结显像的时间.
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