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本研究采用MSE和multi-period MS/MS结合的新颖思路，并通过特征离子精确质量数提取方式有效剔除内源性干扰，建立了一种基于RRLC-MS/MS的新型体内药物代谢产物分析方法，将该方法应用于抗肿瘤药物CAT的代谢研究中，发现了药物原型和19个代谢产物，结果表明该方法能够实现原型成分及代谢产物的快速发现、识别及结构推断。