【摘 要】
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目的：主要观察人急性早幼粒白血病(NB4)细胞增殖分化过程中同源盒基因(homeobox genes,HOX)HOXA7的表达情况及全反式维甲酸(all-trans retinoicacid,ATRA)干预后其表达的变化,
【机 构】
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泸州医学院附属医院儿一科 646000
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目的：主要观察人急性早幼粒白血病(NB4)细胞增殖分化过程中同源盒基因(homeobox genes,HOX)HOXA7的表达情况及全反式维甲酸(all-trans retinoicacid,ATRA)干预后其表达的变化,探讨HOXA7与白血病发病的关系.
方法：采用细胞培养技术体外培养NB4细胞株.细胞增殖-毒性实验(cell counting kit-8,CCK8),确定最终药物干预的浓度及干预时间点.实验分为：(1)对照组(normal)：不加药物.(2)ATRA干预4h组：加入ATRA稀释液培养细胞4h.(3)ATRA干预48h组：加入ATRA稀释液培养细胞48h.(4)ATRA干预96h组：加入ATRA稀释液培养细胞96h.FQ-RT-PCR观察HOXA7的表达情况.免疫组织化学方法(sp法)及Western blot法观察HOXA7蛋白的表达情况,,所有数据经统计学软件SPSS17.0处理,采用TOW-WAYAONVA方差分析,以P＜0.05有统计学意义.
结果：CCK8细胞毒性实验提示：ATRA最佳干预浓度为1μmo1/L，过低浓度对细胞生长的影响甚微，过高浓度毒性大，容易导致细胞死亡。经ATRA干预后，细胞增殖受到抑制，且48h干预作用即很明显，以后随着干预时间的增加，细胞受抑制的作用更加明显。
结论：HOXA7基因/蛋白在人急性早幼粒白血病NB4细胞中有表达。1μmo1/L的ATRA能下调人急性早幼粒白血病NB4细胞中HOXA7基因/蛋白的表达，促进NB4细胞向成熟细胞分化。HOXA7基因可能是影响NB4细胞向成熟细胞分化过程的调控基因之一。ATRA治疗白血病的机制可能与调节HOXA7基因/蛋白的表达有关。
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